患儿家庭及患病情况：季映君于2007年10月出生在广东省河源市连平县隆街镇隆东村。父亲季德导与妻子谢銮凤在东莞打工相识结婚，有一个幸福的家庭。在镇上经营一家小店维持生活。但由于没做婚检，两人都是地贫基因携带者。他们的二女儿季眏君出生半年后，脸色蜡黄且经常感冒发烧，去医院诊断为贫血。几个月后，病情加重，到珠海市妇幼医院检查，确诊为“重型地中海贫血”。该病需要每隔20天输血一次，还要吃药排铁。一个月的费用两千多元 。每个月还要带着季映君到广州南方医院开方，再横穿整个广州市到芳村拿药。这种种药每年约需3万元。季徳导因长期操劳，自身也做了两次手术。医生介绍地贫手术年龄最好在8岁以前，季徳导希望在季映君上学前能治好她的病。为治季映君的病，夫妻又专门生了个妹妹，幸运的是与季映君配型成功。但目前其家庭的经济状况无力承担季映君高达数十万元的手术费用。

患儿家庭及患病情况：叶有端于2007年9月出生。父亲叶必艺在村里打零工和务农，母亲叶有端在家务农，照顾家庭。由于要时时照顾叶秋茹，家庭收入只能靠叶必艺一人外出打工维生。家庭收入不高，是低保户。叶秋茹早产出生时即发现健康状况异常，但因连平县医疗水平有限，始终没有确定的诊断结论。2008年8月，因发现叶秋茹运动、智力、语言等功能发育迟缓，到广州儿童医院就诊，确诊为脑瘫。目前叶秋茹不能站立、行走，生活无法自理。现叶秋茹由母亲带着到河源市做康复治疗。而国家规定为7岁以下提供免费康复服务，而叶秋茹面临马上年龄过线，要继续康复需要10多万元的费用。近期三九脑科医院下乡义诊，为其制定了一个手术和康复方案，约需4-6万元。这些都不是一个贫困家庭能够承担的。